如果产前诊断显示胎儿染色体异常，则需要终止妊娠。

　　还存在患者反复流产并且在流动产物的染色体检查中发现胎儿的染色体异常的情况。

　　有必要检查父母双方的染色体。

　　如果双方的染色体均正常，则可以对pGS进行治疗，即进行植入前基因筛查。

　　如果父母双方或染色体之一均异常，则需要进行pGD治疗，即植入前的遗传学诊断和治疗。

　　选择正常的胚胎进入子宫腔。

　　胚胎染色体异常的原因是什么

　　 1，导致胎儿常染色体相关：环境，辐射，有丝分裂异常！胎儿停滞的原因很多，包括免疫因素，遗传因素，传染因素，内分泌因素和解剖因素。

　　如果找不到原因，就不可能因盲目流产而怀孕，而且反复流产所造成的损害非常大。

　　建议您去医院进行全面检查，以确定终止胎儿的原因，胚胎中染色体异常的原因以及性的治疗方法，

　　 2，染色体异常是早期流产的最重要原因。

　　一半以上与胚胎染色体异常有关。

　　染色体异常包括异常数目和结构异常。

　　除遗传因素外，感染，药物和其他因素也会引起胚胎染色体异常。

　　如果产前诊断显示胎儿染色体异常，则需要终止妊娠。

　　在另一种情况下，反复流产的患者在流动产物的染色体检查过程中发现胎儿染色体异常。

　　父母双方的染色体都需要检查。

　　一般的胚胎染色体异常是由胎儿发育过程中的问题引起的。

　　这次需要治疗。

　　如果胎儿病情严重，好的方法是终止妊娠，以免在后期引起各种疾病。

　　因此，有必要注意这一点，平时注意去医院检查治疗。

　　如果父母的染色体正常，则可以进行pGS治疗，即植入前基因筛查。

　　如果父母双方或其中一方患有染色体异常，则需要进行pGD疗法，即植入前遗传学诊断疗法。

　　选择正常胚胎并将其移植到子宫腔中。